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July 6,2026.

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June 4,2026.

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fornecer pó de iodeto cui cuproso de venda quente como catalisador

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  • Marca:

    SAT NANO
  • Item número.:

    MP105-250U
  • Forma de pagamento:

    TT, Paypal, WU
  • Origem do Produto:

    China
  • Cor:

    gray
  • Porto de embarque:

    Shenzhen, Shanghai
  • Tempo de espera:

    1-5days
  • Ordem minima:

    1kg
  • Detalhes do produto

especificação deiodeto cuproso:

tamanho: 250um

pureza: 99%

fórmula química: cul

nº CAS: 7681-65-4

eninec no.:200-655-4
aparência: pó cinza


nota: podemos fornecer produtos de diferentes tamanhos depó de iodeto cuprosode acordo com os requisitos do cliente.

cristais cúbicos brancos ou marrom-brancos são facilmente decompostos sob a ação da luz. o iodeto cuproso é quase insolúvel em água (0,00042 g / l, 25 ° c), insolúvel em ácido, mas pode continuar a se coordenar com íons iodeto para gerar íons [cui2] lineares, que são solúveis em iodeto de potássio ou solução de iodeto de sódio. a solução resultante é diluída e precipitada de iodeto cuproso, para que possa ser usada para purificar amostras de iodeto cuproso

aplicação deiodeto cuproso:

pode ser usado como catalisador de síntese orgânica, modificador de resina, agente de chuva artificial, cobertura de tubo de raios anódicos e fonte de iodo no sal iodado. na presença de ligantes 1,2- ou 1,3-diamina, o iodeto cuproso pode catalisar a conversão de hidrocarbonetos aromáticos bromados, compostos heterocíclicos bromados e brometo de vinila nos iodetos correspondentes. a reação é geralmente realizada em um solvente dioxano com iodeto de sódio como o reagente de iodação.
iodetos aromáticos são geralmente mais ativos do que os cloretos e iodetos correspondentes. portanto, o iodeto cuproso pode catalisar uma série de reações de acoplamento envolvendo hidrocarbonetos halogenados, como reação heck, reação stille, reação suzuki e reação ullmann. a reação de acoplamento de 2-bromo-1-octeno-3-ol e 1-nônio na presença de diclorobis (trifenilfosfina) paládio (ii), cloreto cuproso e dietilamina produz 7-metileno-8-hexadec-6-ol.


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