Este é um método de síntese de nitreto de boro pela reação de bórax e cloreto de amônio como as principais matérias-primas em uma atmosfera de amônia. As duas matérias-primas devem ser desidratadas e recristalizadas separadamente antes de participar da reação. O bórax é melhor desidratado em vácuo a 200~400°C. A recristalização do cloreto de amônio consiste em dissolvê-lo em uma solução saturada, filtrar para remover impurezas e recristalizá-lo. Pode ser repetido muitas vezes, dependendo dos requisitos de pureza. O bórax triturado e seco é misturado com cloreto de amônio na proporção mássica de 7:3, prensado em briquetes e enviado ao forno de reação para síntese. A fim de acelerar a velocidade de reação e melhorar a taxa de conversão, a amônia (NH3) precisa ser introduzida para compensar a deficiência da atmosfera de amônia autoformada dos reagentes. Em baixa temperatura, a quantidade de alimentação de amônia é menor do que no estágio de alta temperatura. A quantidade de alimentação específica de amônia deve ser ajustada de acordo com a quantidade de reagentes e o volume do forno de reação, de modo a garantir que a reação seja totalmente realizada. A temperatura final de aquecimento é 900~1000℃, e a temperatura é mantida por 6h. O produto da reação é lavado com água para remover as impurezas restantes, como ácido bórico e cloreto de sódio, e depois seco e pulverizado para obter pó de nitreto de boro com uma fração de massa de 96%#98%. As principais reações do compacto durante o aquecimento são:

Na2B4O7+2NH4CI+2NH3→4BN+2NaCl+7H2O