Paládio do nanopowder do nanopowder de CAS 7440-05-3 Pd como o catalizador
Tamanho: 20-30nm Pureza: 99,95% Nr. CAS: 7440-05-3 ENINEC No.: 231-115-6 Aparência: pó preto Forma: esférica
Tamanho: 20-30nm Pureza: 99,95% Nr. CAS: 7440-05-3 ENINEC No.: 231-115-6 Aparência: pó preto Forma: esférica
Nós podemos fornecer produtos de tamanho diferente de siliceto de nióbio em pó de acordo com as necessidades do cliente. Tamanho: 1-3um; Pureza: 99,5%; Forma: granular Nº CAS: 12034-80-9; Nº ENINEC: 234-812-3
Partícula de Ni2Si, pureza de 99,5%, forma granular, é usado para circuito integrado microeletrônica, filme de siliceto de níquel, etc. Tamanho: 1-10um; Nº CAS: 12059-14-2; Nº ENINEC: 235-033-1
Pontos quânticos de carbono (CQDs) Os pontos quânticos de carbono (CQDs), materiais luminescentes ecologicamente corretos, geralmente exibem altos rendimentos quânticos em condições de fotoluminescência. Os CQDs tradicionais podem atingir um rendimento quântico de fotoluminescência (PLQY) superior a 80% em solução, mas o PLQY diminui significativamente em filmes finos de estado sólido, resultando em dispositivos de LED baseados em CQDs com brilho e eficiência muito inferiores aos dispositivos de pontos quânticos contendo metais pesados. O desenvolvimento de novos CQDs que possam aprimorar a luminescência na matriz tornou-se um desafio fundamental para impulsionar o desenvolvimento da próxima geração de tecnologias de luminescência sustentáveis. A revista Advanced Functional Materials relata que pesquisadores desenvolveram uma nova classe de pontos quânticos de carbono (CQDs) com efeito MIE (luminescência induzida por matriz) sem precedentes, por meio de um projeto racional de engenharia molecular. Esses CQDs foram sintetizados pelo método solvotérmico em condições alcalinas fortes de etanol, utilizando 2,5-dimetoxifenil-1,4-diformaldeído (DMDD) e 2-naftilacetonitrila como precursores. Ao contrário dos CQDs convencionais, os CQDs MIE exibem apenas 15% de PLQY em solução diluída, mas esse valor aumenta para 31% em pó sólido. No entanto, quando dispersos em matrizes poliméricas como o polimetilmetacrilato (PMMA), seu PLQY é significativamente aprimorado para mais de 70%. Por meio de análises estruturais, ópticas e fotofísicas abrangentes, pesquisadores confirmaram que o efeito de aprimoramento se origina da restrição do movimento intramolecular em estruturas não planares, suprimindo efetivamente a recombinação não radiativa. Com base no excelente desempenho de luminescência em estado sólido dos CQDs MIE, a equipe de pesquisa construiu um dispositivo eletroluminescente processado em solução. Ao dopar os CQDs MIE no material TADF de fluorescência retardada termicamente ativada CzAcSF como matriz hospedeira e combinar PO-T2T como camada de transporte de elétrons, o dispositivo alcançou coleta de excítons e transferência de energia eficientes. O LED otimizado emite a 510 nm, com um brilho máximo superior a 10.000 cd m⁻², uma eficiência de corrente de 20 cd A⁻¹ e uma eficiência quântica externa (EQE) superior a 7%, superando significativamente a limitação de desempenho dos LEDs de pontos quânticos de carbono (CQDs) fluorescentes tradicionais. Além disso, o dispositivo construído diretamente com CQDs de MIE como camada luminescente emitiu a 603 nm, atingindo um alto brilho de 8.366 cd m⁻², estabelecendo um novo recorde para o brilho de LEDs de CQDs de comprimento de onda longo. Este estudo fornece uma estratégia eficaz para projetar pontos quânticos de carbono com luminescência induzida por matriz de alto desempenho, o que deverá impulsionar o desenvolvimento da tecnologia de diodos emissores de luz. Título da publicação: Aprimoramento inédito da emissão ...
consulte Mais informaçãopontos quânticos de perovskita As super-redes apresentam vantagens como alta pureza de cor, alta eficiência de recombinação de radiação e processabilidade em solução, tornando-as naturalmente adequadas para telas de alta qualidade e dispositivos de microdisplay. No entanto, sempre existe um obstáculo para transformar a "ordenação da super-rede" em "vantagens de desempenho do dispositivo". Como alcançar simultaneamente ordenação planar de longo alcance, confinamento vertical ultrafino e padronização precisa em nível de pixel sempre foi um problema a ser resolvido. Recentemente, a revista Nature relatou que pesquisadores propuseram uma estratégia de coestabilização com fluoreto de ligante para regular sinergicamente a superfície de pontos quânticos de CsPbBr3 usando o ligante de amônio terciário BHOA e fluoreto de tetrabutilamônio (TBAF). Pontos quânticos de perovskita CsPbBr3 com alta simetria geométrica, distribuição de tamanho estreita e forte capacidade de ligação à superfície foram sintetizados em uma morfologia de dodecaedro rômbico. Matrizes de filmes finos de super-rede de pontos quânticos de perovskita pixelizados foram preparadas com sucesso usando a tecnologia de montagem por confinamento de ponte líquida capilar. Graças à ligação superficial mais forte, o rendimento quântico de fotoluminescência da solução de pontos quânticos BHOA+F atingiu 94,6%, e a intensidade de luminescência completa pôde ser mantida mesmo após 72 horas de envelhecimento ao ar a 60 °C. O T90 do filme fino correspondente sob irradiação ultravioleta e ao ar ultrapassou 700 horas, muito superior às 4 horas do sistema OLA. Posteriormente, os autores utilizaram a montagem restrita por ponte líquida capilar para induzir a cristalização localizada de pontos quânticos em moldes de microcolunas, obtendo um filme fino de super-rede pixelizada com uma espessura de cerca de 25 nm e uma espessura de aproximadamente duas camadas de monocamadas de pontos quânticos. Em comparação com o controle de revestimento por rotação, o filme de super-rede apresenta melhores propriedades estruturais e optoeletrônicas: a largura de linha do pico de branqueamento da absorção transiente diminui de 93,6 meV para 70,1 meV, a deriva da posição do pico de branqueamento ΔE diminui de 17,4 meV para 8,9 meV, a largura de meia altura da emissão em estado estacionário se estreita de 19,4 nm para 17,1 nm, o rendimento quântico de fotoluminescência (PLQY) absoluto do filme aumenta de 68,8% para 82,3%, a condutividade aumenta de 2,01 × 10-4 S m-1 para 4,52 × 10-4 S m-1 e uma característica de transporte de banda dμ/dT < 0 aparece abaixo de 188 K. Para verificar o potencial de aplicações práticas em displays, a equipe de pesquisa integrou diretamente matrizes de super-redes com placas traseiras de transistores de película fina de silício policristalino de baixa temperatura comerciais e fabricou uma tela de matriz ativa com resolução de 300 PPI e tamanho de 1,85 polegadas. A tensão de ativação do LED de super...
consulte Mais informaçãoAs estratégias de eletroterapia têm demonstrado grande potencial no tratamento de tumores, especialmente a terapia eletrodinâmica (EDT), que utiliza nanomateriais à base de platina (Pt) para catalisar a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) sob um campo elétrico, visando a destruição de células tumorais. No entanto, as reações eletrocatalíticas tradicionais são limitadas pelo espaço bidimensional da interface eletrodo/eletrólito, resultando em uma área de reação restrita e baixa eficiência catalítica. Além disso, a combinação orgânica da eletroterapia com quimioterapia e imunoterapia para alcançar efeitos sinérgicos representa uma importante linha de pesquisa no tratamento do câncer atualmente em curso. Em 11 de março de 2026, a ACS Nano relatou que pesquisadores desenvolveram um hidrogel condutor composto injetável (SA/Gel@PPy/Pt NWs/Pt NPs, abreviado como SGPP CHs). O hidrogel é baseado em alginato de sódio e é revestido por gelatina@polipirrol (Gel@PPy) em colaboração com nanofios de platina (Pt NWs) para construir uma rede condutora tridimensional e carregar carga. nanopartículas de platina (Pt NPs) . O gel condutor injetável é aplicado in situ para envolver o tecido tumoral. Em seguida, dois eletrodos de agulha de platina são inseridos na área do gel, e a rede tridimensional interna de eletrodos é conectada ao circuito externo para formar um circuito condutor completo para o tratamento. A introdução da rede tridimensional de eletrodos supera a limitação espacial da tecnologia de eletrocatálise tradicional e estende a interface ativa da superfície do eletrodo de platina para o espaço tridimensional do hidrogel, melhorando significativamente a eficiência catalítica. Sob a ação de uma corrente alternada de onda quadrada, o íon cloreto pré-carregado no hidrogel pode promover a ocorrência contínua de eletrorredução catalítica (ERC) em nanofios de platina e eletrodos de platina. A plataforma utiliza íons cloreto endógenos para produzir continuamente ácido hipocloroso (HClO), enquanto o HClO oxida e degrada materiais de platina, liberando íons de platina (Pt2+/Pt4+). Os dois induzem sinergicamente a morte celular imunogênica (MCI) de células tumorais e ativam a imunidade antitumoral. Além disso, a excelente injetabilidade do hidrogel permite a adesão e cobertura do tecido tumoral, aumentando significativamente a área de contato, promovendo assim o acúmulo eficaz e a liberação local de agentes terapêuticos (hipoclorito, íons de platina) no foco, e potencializando sinergicamente a ativação imune e os efeitos da quimioterapia com platina. Vale ressaltar que a degradação controlável de materiais à base de platina durante a eletroterapia aumenta ainda mais a biocompatibilidade e a segurança da plataforma de tratamento. No modelo de camundongo com câncer de mama, a taxa de inibição tumoral foi de 83% e a resposta imune antitumoral foi efetivamente ativada. Este estudo apresenta uma nova abordagem para estratégias de eletroterapia que visam supe...
consulte Mais informaçãoO câncer de mama triplo negativo é caracterizado por forte invasão, alta taxa de recorrência e prognóstico ruim devido à ausência de expressão dos receptores de estrogênio, progesterona e HER2. Atualmente, ainda não existe um tratamento direcionado eficaz. Em 20 de março de 2026, a revista Bioactive Materials relatou que pesquisadores utilizaram complexos de proteínas polissacarídicas (PSP) derivados de cogumelos comestíveis para modificar nanopartículas de selênio, construindo nanopartículas de selênio PTR altamente estáveis e biocompatíveis. Além disso, por meio do direcionamento e modificação de anticorpos MUC1, um sistema de nanotransportadores de selênio com capacidade de direcionamento preciso foi construído (MUC1@PTR-SeNPs), inibindo significativamente a progressão do câncer de mama triplo-negativo (CMTN) in vivo e in vitro, fornecendo uma nova estratégia para o tratamento preciso na área de reabilitação tumoral do câncer de mama. Pesquisadores avaliaram sistematicamente a atividade antitumoral de nanopartículas de selênio revestidas com PTR (PTR SeNPs) em 17 linhagens celulares de câncer de mama triplo-negativo (CMTN) humano e descobriram que elas exibiram potente inibição da proliferação em várias células de CMTN, ao mesmo tempo que apresentaram toxicidade extremamente baixa para células normais. Estudos mecanísticos demonstraram que as PTR SeNPs ativam a via de sinalização MAPK, regulam a expressão de proteínas da família Bcl-2, induzem a perda do potencial da membrana mitocondrial, liberam fatores apoptóticos como o citocromo c e Smac/Diablo e, por fim, ativam a cascata de caspase-9/caspase-3, induzindo apoptose dependente da mitocôndria em células de CMTN. Para aprimorar ainda mais o direcionamento, os pesquisadores acoplaram nanopartículas de selênio com PTR (PTR SeNPs) a fragmentos Fab de anticorpos anti-MUC1 e construíram o sistema MUC1@PTR-SeNPs. Em células de câncer de mama triplo-negativo (TNBC) com alta expressão de MUC1, esse nanossistema aumentou significativamente a atividade antitumoral. No modelo murino com tumor MDA-MB-468, após administração oral por 30 dias, o MUC1@PTR-SeNPs inibiu significativamente o crescimento tumoral, induziu a ativação da caspase-9 e da PARP no tecido tumoral e promoveu a apoptose celular. Análises bioquímicas sanguíneas e histopatológicas demonstraram que a nanomedicina apresenta boa segurança in vivo e não causou toxicidade hepática ou renal significativa. A inovação deste estudo reside não apenas na revelação do mecanismo molecular da apoptose induzida por nanopartículas de selênio em câncer de mama triplo-negativo, mas também na fusão orgânica de "administração direcionada" e "funções biológicas do selênio". Ao contrário da quimioterapia convencional, as nanopartículas de selênio MUC1@PTR (MUC1@PTR-SeNPs) permitem, por um lado, o direcionamento e o reconhecimento do antígeno MUC1, altamente expresso na superfície das células tumorais, uma administração precisa que reduz os danos aos tecidos no...
consulte Mais informaçãoAs mitocôndrias, como centro energético e núcleo da regulação da apoptose nas células, são alvos importantes para o tratamento preciso de tumores. A administração direta de fármacos ou ácidos nucleicos às mitocôndrias pode induzir eficazmente a morte de células tumorais e superar a resistência a medicamentos. No entanto, as nanopartículas precisam atravessar múltiplas barreiras biológicas in vivo para alcançar as mitocôndrias. Portanto, é crucial desenvolver nanomateriais direcionados às mitocôndrias que possam atravessar eficientemente múltiplas camadas de barreiras. Nanopartículas de ouro São consideradas uma plataforma ideal para terapia direcionada às mitocôndrias devido à sua estrutura estável, excelente desempenho fototérmico e fácil modificação da superfície. No entanto, atualmente há uma carência de estudos comparativos sistemáticos em nível subcelular in vivo. Em 17 de fevereiro de 2026, a revista Advanced Materials relatou que pesquisadores desenvolveram um sistema de triagem in vivo de alto rendimento baseado em códigos de barras de DNA, que pode avaliar simultaneamente a distribuição de múltiplas nanopartículas de ouro nos níveis de órgão, tipo celular e mitocondrial, possibilitando a triagem rápida de bibliotecas de materiais. O estudo verificou inicialmente a estabilidade e a confiabilidade do sistema de código de barras de DNA in vitro. Seis nanopartículas de ouro modificadas com PEG/TPP mantiveram a estabilidade do código de barras sob diferentes condições de pH, soro e oscilação, sem afetar a captação celular e a localização mitocondrial. Posteriormente, a pesquisa expandiu-se para uma biblioteca de materiais contendo 30 tipos de nanopartículas de ouro, abrangendo cinco morfologias (esfera, bastonete, triângulo, cubo, bipirâmide), dois tamanhos (40/80 nm) e três tipos de ligantes direcionados a tumores (FA, HA, RGD). Ao injetar uma biblioteca mista de materiais em modelos tumorais subcutâneos, in situ e contralaterais, os pesquisadores obtiveram mais de 1000 dados in vivo em nível de tecido, subpopulação celular e mitocôndria. Os resultados mostraram que a capacidade de direcionamento mitocondrial está altamente correlacionada com o acúmulo tumoral, e um único fator (morfologia, tamanho ou ligante) não é suficiente para determinar a expressão final, sendo necessário que múltiplos parâmetros atuem em conjunto. Os dois tipos de materiais com melhor desempenho foram cubos de grande tamanho (CL-FA) e partículas esféricas de grande tamanho (PL-FA). Na validação do tratamento, os pesquisadores escolheram o CL-FA como material candidato, carregado com siATP6 direcionado às mitocôndrias e combinado com terapia fototérmica suave (aproximadamente 47-48 °C). Os resultados mostraram que um único tratamento pode alcançar 99% de supressão tumoral, acompanhado por danos mitocondriais significativos, diminuição dos níveis de ATP e aumento da apoptose celular. Ao mesmo tempo, os macrófagos associados ao tumor (TAMs) se transformam de M2 imunossup...
consulte Mais informação1. Período de Brotação e Fundação (décadas de 1930 a 1960) O surgimento da pasta condutora está intimamente ligado à exploração inicial da miniaturização e integração na indústria eletrônica. Origem da Tecnologia: A tecnologia teve origem nos Estados Unidos na década de 1930. Sua inspiração vem do processo histórico de esmaltação cerâmica, que envolve o uso de pó de vidro como fase de ligação, misturando-o com pó de prata e matéria orgânica, e formando uma película condutora sobre a cerâmica por meio de impressão e sinterização. Este é o protótipo da pasta de película espessa. Início da industrialização: Na década de 1960, com o rápido desenvolvimento da indústria de microeletrônica, os Estados Unidos vivenciaram uma onda de industrialização de pastas condutoras. Mais de 20 empresas, incluindo DuPont e IBM, começaram a desenvolver, fabricar e vender diversas pastas eletrônicas, lançando as bases para a moderna indústria de pastas eletrônicas. Definição e normas: Durante esse período, os três componentes principais da pasta condutora — a fase condutora que proporciona condutividade (como pó de prata e ouro), a fase de ligação que serve como adesivo (geralmente pó de vidro) e o suporte orgânico que determina o desempenho do processamento — foram estabelecidos e ainda são utilizados atualmente. 2. Período de Desenvolvimento e Transferência (décadas de 1970 a 1990) Com a explosão do mercado de eletrônicos de consumo, houve uma mudança significativa no centro tecnológico e no panorama industrial das pastas condutoras. Ascensão do Japão: Na década de 1980, o Japão rapidamente alcançou os Estados Unidos na tecnologia de celulose, graças à sua forte presença no setor de eletrônicos de consumo, tornando-se a única potência produtora de celulose capaz de competir com os Estados Unidos. A Sumitomo Metal Mining, a Akira Chemical, a Tanaka Precious Metals e outras empresas continuam sendo gigantes na indústria global de polpa até hoje. A China entrou nesse campo relativamente tarde, no final da década de 1980, representada pelo Instituto de Pesquisa de Metais Preciosos de Kunming e pela Fábrica 4310. Os primeiros produtos focavam principalmente em pastas condutoras com barreiras técnicas relativamente baixas e ampla aplicação, como pasta de prata e pasta de alumínio-prata. Atualização tecnológica: Na década de 1990, para atender à demanda por maior densidade e menor largura de linha em circuitos integrados, a tecnologia de suspensão começou a se desenvolver em direção à preparação de pós em nanoescala, reduzindo o tamanho das partículas condutoras para obter circuitos mais finos e densos. 3. Período de Diversificação e Inovação (do século XXI até o presente) Com a entrada no século XXI, a redução de custos e a proteção ambiental tornaram-se as principais forças motrizes da inovação tecnológica, e a tecnologia da celulose apresentou um padrão diversificado de desenvolvimento. Substituição de metais básicos: O alto custo dos metais preciosos, especialmente a pr...
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